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新藥開發(fā)研究，人用藥物及其他藥物

針對一些感染性疾病的藥物，如各種病毒病、細菌病等，在新藥的開發(fā)過程中，快速了解藥物對疾病進程的影響可以為新藥開發(fā)節(jié)約大量的人力、時間和資金，與以前所用的Elisa等方法相比，實時熒光定量PCR技術可以快速、準確、定量、靈敏地測定血液或組織中病原體的含量，因此有利用分析藥物的作用效果，為比較不同的配方的療效、用藥量、用藥時間等等提供快速、定量的評價。

此方法除了用于人用藥物以外，還可以用于畜用藥物，甚至其他經濟動物及植物的藥物研究等，因此其在藥物研究方面的應用范圍是很廣的。

超早期感染用藥物及療法的研究與開發(fā)

實時熒光定量PCR方法測定是血液中病毒核酸的含量，因此不必等到病人體內產生抗體，同時，由于其靈敏度與Elisa相比不可同日而語，在病毒感染的早期，即血液中病毒含量很低時就可以測定。因此就出現(xiàn)了一個新的領域，即在病毒或細菌含量很低時如何用藥，用什么藥以及用藥量等進行研究，為將疾病消滅在超早期作出貢獻。

藥物療效研究，人用藥物及其他藥物

對于一些已經上市的新藥或是應用了很長時間的老藥，其用藥的效果以及用藥量及用藥時間都可以進行進一步的研究，為更加合理化的應用這些藥物為人類造福進行進一步的研究。以前所用的方法由于不能準確定量，靈敏度也不夠，因此有很多需要研究的內容沒有完成。這一方面需要研究內容很多，意義也很大。

新的愈后指標的研究

對于感染性疾病，在藥物作用至一定程度后，就認為可以停藥了，但是應該在什么停藥，現(xiàn)在大都沒有一個明確的指標，現(xiàn)在所用的指標由于受到檢測方法的靈敏度及準確性限制，這一指標未必合理，因此有必要對治愈的指標以及指標與復發(fā)率以及疾病轉化為其他疾病之間的關系等進行進一步的研究，從而為藥物或療法徹底治愈疾病打下堅實的理論基礎。

新診斷及檢驗試劑的開發(fā)

現(xiàn)有的很多診斷及檢驗方法都不能同時滿足快速、靈敏、定量的要求如現(xiàn)有培養(yǎng)法、Elisa法等等，而熒光定量PCR方法以則可以做到這一點，從而可為臨床疾病、商檢、糧油檢驗、食品檢驗、血液檢驗等等開發(fā)新的試劑，從而提高檢驗的靈敏度、速度及準確性等；這類試劑的種類是非常多的，所開發(fā)的試劑的社會效益及經濟效益都是很巨大的。

血液檢驗漏檢率

由于實時熒光定量PCR方法比Elisa靈敏很多，因此，血站或血液研究所一般用來研究Elisa方法的漏檢率，即分析Elisa方法測定為陰性的血樣，再用實時熒光定量PCR方法來復檢。復檢時，一般24個Elisa陰性的血樣混合成一個樣本進行檢測。上海用此方法在用于血液制品的血液中發(fā)現(xiàn)一例HIV，后經測定供血者，證實病人的確是HIV陽性。北京市紅十字血液中心正在測定北京血站中5萬份Elisa陰性血樣的漏檢率。由于不同地區(qū)所用的Elisa試劑、方法、批號等都不相同，因此不同地區(qū)都有必要進行這一工作。

由于熒光定量PCR方法的快速、靈敏、定量的特點，其在研究及開發(fā)方面的應用是不勝枚舉的，如研究個人基因型與藥物療效之間的關系等；研究人員也可以根據(jù)自己研究項目開發(fā)其新的用途。